医学伦理委员会

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修正案伦理审查申请

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案伦理审查申请

Amendment Application

 

项目全称(含项目编号)


申办者/CRO


我院承担科室/主要研究者


科室项目联系人


组长单位


主要研究者


原批准版本

研究方案:

知情同意书:

修改版本

研究方案:

知情同意书:

修改次数:第次

1. 类别:

□ 研究方案(□ 研究步骤     □ 纳入排除标准   □ 干预措施  其他,请说明:)  

□ 知情同意书      □招募材料       □ 研究中心     □病例报告表

□ 研究者          □ 其他,请说明:

提出修改者:□申办者,  □ 主要研究者,  □研究中心à具体中心:

  

2. 研究进展情况:

合同例数:      已入组例数:       完成例数:   SAE例数:  违背方案例数:

3. 修原因说明:

4. 内容说明(注明修改前的页码、行数及修改后的内容):

 

 

5. 修正内容是否增加研究的预期风险?请说明:

 

 

6. 修正内容是否降低受试者预期获益?请说明:

 

 

7. 修正内容是否涉及弱势群体?请说明:

 

 

8. 修正内容是否影响已经纳入的受试者的预期获益?请说明:

 

 

9. 修正内容是否改变受试者参加研究的持续时间或花费?请说明:

 

 

10. 如果研究已经开始,请说明修正内容对已纳入的受试者造成的影响及处理措施:

 

 

11. 对已入组受试者是否需要重新获取知情同意?请说明:

 

 

送审文件:

 

 

主要研究者签字:

日期:

IRB受理人签字:

日期: